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            1. 個體化新抗原治療:II/III期患者術后防復發治療

              一、腫瘤基因時空全景測序,鎖定neoantigen靶點

              通過腫瘤新鮮組織全外顯子組測序(WES)、腫瘤新鮮組織轉錄組測序(RNAseq)、HLA分型及抗原親和力分析等項目,進行治療靶標——新抗原(neoantigen)篩選。

              二、靶向neoantigen的個體化多靶點免疫治療

              卡替醫療將高通量基因測序與多靶點DC疫苗構建技術、T細胞免疫治療技術相結合,開創了中國靶向新抗原(neoantigen)的個體化多靶點免疫治療的先河。

              • 新抗原治療的細胞制備流程

              通過基因測序、突變親和力分析篩選新抗原,并且合成新抗原序列,進一步轉導DC得到負載新抗原的DC疫苗(neoDC-Vx),繼而將neoVx激活外周血T細胞,得到新抗原反應性T細胞(neoT),將neoVx與neoT聯合回輸用于治療(如下圖)。

              • 新抗原治療的優勢:
              1. 多靶點——群虎對抗群狼
              2. 高度安全性——對T細胞無加工,僅篩選
              3. 高度安全性——僅針對患者特有腫瘤突變,沒有突變的正常細胞將不受攻擊
              4. 高度廣譜性——適用于各種腫瘤
              5. 動態適應性——動態診治對抗動態克隆演變,可反復重復治療流程
              6. 療效持久——效用持久的“終極”解決方案
              • 新抗原治療的臨床路徑

              NeoDC-Vx與neoT治療可應用于II/III期患者術后復制,起到預防復發的效果。

              三、成功案例

              • 《Natrue》重磅:新抗原治療應用于黑色素瘤接近100%CR!

              2017年7月,《Nature》同期刊登兩篇重磅研究,證明新抗原療法的有效性。

              美國丹娜法伯癌癥研究院Catherine Wu教授團隊:6名術后復發的黑色素瘤患者,經個體化多靶點DC疫苗治療32個月后,腫瘤全部消失且無復發。

              德國約翰內斯古騰堡大學醫學中心的Ugur Sahin教授團隊:13名晚期黑色素瘤患者,經個體化多靶點DC疫苗治療26個月后,13人全部達到腫瘤全部消失且無復發。

              • 卡替醫療的個體化多靶點免疫治療案例

              患者L,男,72歲,患血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤。4月份至5月份期間三次聯合化療后淋巴結較前縮小,但第三次化療后出現肺部感染、呼吸衰竭,予抗感染、抗病毒、抗真菌等治療后病情穩定,然而患者粒細胞持續下降。

              8月接受卡替醫療的半相合(采用患者女兒外周血制備的)新抗原免疫治療后一周,經CT監測淋巴結腫瘤全部消失,多次監測炎性因子均穩定,患者精神狀態較前明顯好轉,由臥床不起轉為可出外散步,白蛋白水平升至正常,粒細胞恢復正常。影像學提示原有淋巴結腫瘤均縮小至正常淋巴結范圍,病人成功康復出院。

              四、卡替醫療的新抗原治療優勢

              • 技術正宗:源自Rosenbeger和Carl June的技術巔峰;
              • 一體化:基因測序+免疫治療的診療一體化;
              • 產品系列化:普通型、增強型、超強型,可對治不同情況的患者。
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